CF-T.E.A.M. ist der Verein zur Unterstützung von Menschen mit Cystischer Fibrose (Mukoviszidose) in Tirol und Vorarlberg.
Der Name steht für: Cystische Fibrose – Tiroler und Vorarlberger Eltern Arbeit Mukoviszidose.
Unser Ziel ist es, Betroffenen und ihren Familien ein bestmögliches Leben zu ermöglichen.
Unsere Aufgaben
Wir setzen uns auf vielen Ebenen für CF-Betroffene ein:
- Information: Wir sammeln und verbreiten aktuelles Wissen über Cystische Fibrose.
- Finanzielle Unterstützung: Zuschüsse z. B. für Therapiegeräte, Kuraufenthalte oder spezielle Hilfsmittel.
- StarterKIT: Unterstützung und Orientierung für Familien nach der Diagnose.
- Netzwerk: Enge Zusammenarbeit mit Ärzt:innen und Therapeut:innen des CF-Zentrums.
- Forschung & Fortbildung: Förderung von Studien, Forschungsprojekten und Weiterbildung für medizinisches Personal.
- Bewusstseinsbildung: Kontakte zu Ämtern, Politik und Medien, um Aufmerksamkeit für CF zu schaffen.
- Fundraising: Organisation von Benefizveranstaltungen, um finanzielle Mittel für Betroffene und Forschungsprojekte zu sammeln.
Herausforderungen
Obwohl Cystische Fibrose die häufigste angeborene Stoffwechselkrankheit ist und in Österreich etwa alle 10 Tage ein Kind mit CF geboren wird, betrifft sie nur eine kleine Personengruppe.
Deshalb ist CF leider oft ein Randthema in der Öffentlichkeit.
Unsere Vereinsarbeit wird überwiegend von engagierten Eltern getragen, die sich neben den eigenen Herausforderungen zusätzlich für andere einsetzen.
Helfen Sie uns helfen!
Sie können einen wertvollen Beitrag leisten:
- 💛 Spenden Sie – jeder Euro unterstützt Betroffene direkt.
- 🤝 Werden Sie Mitglied – und Teil unserer Gemeinschaft.
- 🎉 Organisieren Sie eine Benefizveranstaltung – wir helfen bei der Umsetzung.
- 📢 Unterstützen Sie unsere Öffentlichkeitsarbeit – teilen Sie Informationen und schaffen Sie Bewusstsein.
📧 Kontakt: office@cf-team.at